总磷水质在线自动检测仪压力显示短路或开路哪里有问题
线总磷分析仪适用于水源地监测、环保监测站，市政水处理过程，市政管网水质监督，农村自来水监控、循环冷却水、泳池水运行管理、工业水源循环利用、工厂化水产养殖等领域。
在线总磷分析仪经过一段时间的连续运行之后就需要定期维护。而在日常使用中，也有可能出现一些小问题和小故障，及时解决方能有效操作仪器设备，以下是小编收集整理的部分在线总磷分析仪故障和处理办法：
1、检测出的结果为零：检查比色槽中的单色光是否存在或正常通过；确认量取水样时，包括空白在内是否全部量取的是同一个样品，检查当前使用的曲线值A/B设置是否为0。
2、主机开机后屏幕无显示，或者是黑屏状态：确认仪器本身以及其他负载是否供电，检查仪器背光灯是否点亮、操作按键时是否有提示音；检查电源插座输出是否正常，检查或更换仪器电源线以确认连接是否正常，检查仪器电源是否正常。
3、测定结果为负值：可能是检测的水样浓度超出或接近仪器的测量下限并操作上存在误差，也有可能是误将样品作为空白对仪器进行了归零操作，修正操作后即可。
4、空白溶液无法归零：检查空白溶液是否存在浑浊现象，检查比色槽中的单色光是否存在或正常通过，可重新启动仪器，并确保仪器在开机时上盖是闭合的。
5、取样针弯曲：很有可能是扎到了硬物，撞到了针清洗槽、试剂盘或样品盘。若弯曲度不大和人为修复，若弯曲度大出现不可修复情况需更换。
6、显示的测定结果不稳定，数值上下波动：检查比色溶液是否存在浑浊现象，观察有无悬浮物，检查比色管外壁是否有液体悬挂，检查仪器在比色前是否进行过预热；水样重复检测时，每次测定出的结果存在差异：可能是水样预处理和比色过程存在操作误差，应注意检查不同比色管之间的不同误差。
岛津总磷总氮校准量程偏低
TNP-4110是岛津为适合中国水环境特征而开发的高性价比在线总氮总磷分析仪，能实现总氮总磷两参数的单独、同时监测，总氮分析采用220nm、275nm双波长测量原理完全符合HJ636-2012国家标准，测量更准确。
岛津独特的八通阀进样技术及悬浊样品前处理系统，大大降低了悬浮物、泥沙对仪器的影响，保证了在线总氮总磷分析的高可靠和高稳定性能。
应用领域：
石化行业：循环冷却水水质监测
环保行业：重点污染源废水排放监测
水利行业：地表水、江河湖泊水体的水质监测
市政行业：饮用水水源地的水质监测、自来水厂进水水质监测及污水处理厂进出水水质监测
科研教育：水处理工艺研发或水质研究中水体有机物负荷监测
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使用条件：
• 电源：220V±10V、8A、50/60Hz
• 功率：300VA
• 环境温度：1～40℃
• 相对湿度：90% 以下
• 设置场所：室内型
技术指标：
• 测定原理：
总氮TN：碱性过钾.紫外线氧化分解—紫外线吸光光度法
总磷TP：过钾.紫外线氧化分解—钼青吸光光度法
• 自动校准：利用零标液和跨度标液自动校准.
• 测定范围：
总氮TN：0-2/5/10/20/50/100/200mgN/L
总磷TP：0-0.5/1/2/5/10/20/50/100mgP/L
• 测定周期：1小时（TN、TP同时）
• 样品前处理功能：高速回旋式匀化器，利用自来水自动逆流清洗滤网
• 自动清洗功能：可根据用户设定的时间间隔，定时用蒸馏水对仪器内部管路进行清洗
• 安装：室内安装
总磷分析仪的校准周期应不超过
总磷分析仪的校准周期应不超过99天
总磷分析仪的校准周期在1到99天任意间隔任意时刻可调，99天是限度，不能超过99天
总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量
如何测定水样中总磷的含量
水中总磷的测定可以根据水质分析规定方法进行。
总磷是水体中磷元素的总含量，是水体富含有机质的指标之一。磷含量过多会引起藻类植物的过度生长，水体富营养化，发生水华或赤潮，打乱水体的平衡。
水中的含磷化合物，在过钾的作用下，转变为正盐。正盐在酸性介质中，可同钼酸铵和反应，生成磷钼杂多酸。磷钼酸能被抗坏血酸还原，生成深色的磷钼蓝。在700nm波长下，测定样品的吸光度。从用同样方法处理的校准曲线上，查出水样含磷量，计算总磷浓度，用〈P，mg/L〉表示。本法检出浓度为0。01Pmg/L。
原理：
在中性条件下，过钾溶液在经120℃以上加热，产生如下反应：K2S2O8+H2O→2KHSO4+[O]从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正。在酸性介质中，正与钼酸铵反应，在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，在700nm波长下有吸收度。
总磷测定仪操作的注意事项：
1、如果客户水样总磷不超过0。5mg/L，可以直接取8ml，按照说明书操作步骤直接测量。例如：客户原水位5000mg/L，处理后水不超过0。5mg/L，可直接操作（前提是水样比较清澈，不含悬浮物、泥土、渣滓等杂质，如有这些可以静置一会，取中间悬清液）。
2、如果客户水样中总磷超过0。5mg/L，需要先稀释，然后按步骤操作实验。
水质在线检测仪器仪表（COD分析仪、氨氮检测仪、总磷总氮检测仪）什么牌子的好？
作为10年污水厂仪器仪表的采购员，我觉得我的经验完全能帮您解决烦恼。
首先，水质在线分析检测仪包括很多种类，有COD分析仪、氨氮检测仪、总磷检测仪、总氮检测仪、重金属检测仪、电导率测定仪、余氯分析仪、溶解氧分析仪和PH检测仪等，其中COD分析仪、氨氮检测仪、总磷检测仪、总氮检测仪和重金属检测仪都属于大型检测仪仪表，价格也会更高一些，根据仪器所带的系统配置不同、工作分析精度不同、材质耐用程度不同也会有些价格波动。
第二，自从国家开始重视环境改善以来，对于空气和水质质量的监测很用心，所以在挑选仪器仪表时，一定要挑选具有环保部门或者相关单位所开具证明和资质的品牌，肯定错不了。如果粗心大意或者贪小便宜买了不合格产品，年底验收的时候很难受，各种数据做不出来，很容易受到严重的惩罚，所以钱要花在刀刃上，不要因为贵不买好产品，结果到年底得不偿失。
第三，如果所选品备相关资质，那产品基本就没有什么问题，可以继续查看产品相关性能问题。比如好的产品售后、产品耐用程度、测量精度、产品内元器件的生产加工、安装调控是否便捷、系统操作是否简单清晰、是否带有试剂标样等等，一帮正规仪器仪表生产商都会给你说明的。
我们污水厂用的是乾峰水质监测仪，8年了，还没有坏，作为采购来讲有点难受，每次想跟领导说换仪表的事，领导检查一看一点毛病没有，就没有跟换的念头了，我也少挣了不少提成。但是这也算很成功，因为正确的采购，为厂子节约了不少资源，领导对我也很信任，还算不错吧。
希望这结合实际生活总结出来的经验能够帮助您解决烦恼，感谢采纳~
水中总磷的测定国标方法
水中总磷的测定国标方法：
试剂：
所选用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。还需要试剂：(H₂SO₄)，密度为1.84g／mL。(HNO₃)，密度为1.4g／mL。高(HClO₄)，优级纯，密度为1.68g／mL。 (H₂SO₄)，约c(1/2H₂SO₄)＝1mo1／L（将27mL加入到973mL水中）。(NaOH)，1mo1／L溶液（将40g溶于水并稀释至1000mL）。(NaOH)，6mo1／L溶液（将240g溶于水并稀释至1000mL）。 过钾，50g／L溶液。酸钾(K₂S₂O₈）溶解于水，并稀释至1 00mL。抗坏血酸，100g／L溶液（溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL），此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周，如不变色可长时间使用。
钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH₄)₆Mo7O₂·4H₂O]于100mL水中。溶解0.35gKSbC₄H₄O7· 1/2 H₂O]于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL中，加溶液并且混合均匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中，放在约4摄氏度处可保存二个月。
浊度一色度补偿液：混合两个体积和一个体积抗坏血酸溶液。使用当天配制。磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的二氢钾(KH₂PO₄)，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800m L水、加5mL用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含50.0μg 磷。磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0μg磷。使用当天配制。酚酞，10g／L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95％乙醇中。
仪器实验室常用仪器设备和下列仪器：
医用手提式蒸气消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg／cm2)。 50mL具塞(磨口)刻度管。分光光度计。（注：所有玻璃器皿均应用稀或稀浸泡。）
采样和样品：
采取500mL水样后加入1mL调节样品的pH值，使之低于或等于。或不加任何试剂于冷处保存。注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易盐吸附在塑料瓶壁上。 试样的制备：取25mL样品于具塞刻度管中。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。
测定步骤：
1. 过钾消解：向试样中加4mL过钾，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器(4.中加热，待压力达1.1kg／cm2，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。注：如用保存水样。当用过钾消解时，需先将试样调至中性。
2.-高消解：取25mL试样于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL，再加热浓缩至10mL，放冷。加3mL高。
3.加热至高冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3～4mL，放冷。加水10mL，加1滴酚酞指示剂。滴加溶液至刚呈微红色，再滴加溶液使微红刚好退去，充分混匀。移至具塞刻度管中，用水稀释至标线。注：①用-高消解需要在通风橱中进行。高和有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用消解，然后再加入硝－酸高进行消解。②绝不可把消解的试作蒸干。③如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥形瓶及滤纸，一并移到具塞刻度管中。④水作中的有机物用过钾氧化不能完全破坏时，可用此法消解。
4. 发色：分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30s 后加2mL钼酸盐溶液充分混匀。注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度——色度补偿液，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。②砷大于2mg／L干扰测定，用硫代钠去除。硫化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚钠去除。
5.分光光度测量：室温下放置15min后，使用光程为10mm或30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线上查得磷的含量。注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水浴中显色1 5min即可。
6.工作曲线的绘制：取7支具塞刻度管分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，1 0.0，15.0mL盐标准溶液。加水至50mL，进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。
7 .结果的表示：总磷含量以C(mg／L)表示，按下式计算：
C=m/V（式中：m——试样测得含磷量，μg；V——测定用试样体积，mL。）按照以上方法便可以测出水中总磷。
