水质总磷测定的原理什么？
水质总磷的测定
——钼酸铵分光光度法1
1 目的
1.1 了解总磷的来源
1.2 掌握钼酸铵分光光度法的测定原理
1.3 掌握钼酸铵分光光度法测总磷的基本操作
2 意义
磷是水富营养化的关键元素。为了保护水质，控制危害，在水环境监测中总磷已正工列入监测项目。
总磷包括水溶解的、悬浮物的、有机磷的和无机磷。
将水中各形态磷转化成可溶态的无机盐的消解方法很多。本实验选用过钾消解。
3 原理
在中性条件下，过钾溶液在高压釜内经120℃以上加热，产生如下反应：
K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O]
从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正。
在酸性介质中，正与钼酸铵反应，在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，在880nm和700nm波长下均有吸收度。
4 试剂
4.1 (H2SO4，A.R）ρ=1.84
4.2 (1+1)：取（4.1）与水等体积混合
4.3 过钾，50g/L溶液：
将5g过钾（K2S2O8，A.R）溶于水并稀释至100ml。
抗坏血酸，100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸（C6H8O6，C.P.）于水中，并稀释至100ml。此溶液储于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。
4.4 钼酸盐溶液：
溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7024·4H20]于100ml水中。溶解0.35g[KSbC4H4O7·1/2H2O，A.R]于100ml水中，在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml（1+1）(4.2)中，然后再加溶液并且混合均匀。此溶液储于棕色瓶中，在冷处可保存二个月。
4.5 磷标准储备溶液：称 0.2179g于110℃干燥2小时在干燥器中放冷的二氢钾（KH2PO4，A.R），用水溶解后转移至1000ml 容量瓶中。加入大约800ml水，加5ml（4.2）用水稀释至标线，摇匀。浓度为50.0?g/ml（以P计）。
4.6 磷标准使用液：将10.00ml的磷标准溶液（4.5）移至250ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。浓度为2.00?g/ml（以P计）。
5 仪器
5.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅（1.1—1.4kg/cm2）。
5.2 50ml具塞（磨口）比色管。
5.3纱布和棉线
5.4分光光度计及10mm或30mm比色皿
6 分析步骤
6.1 取25.00ml样品于具塞比色管中（取样时应将样品摇匀，使悬浮或有沉淀能得到均匀取样，如果品含磷量高可相应减少取样量并用水补充至25ml）加入4ml过钾（如果试液是酸化贮存的应予先中和成中性）。将比色管塞紧后并用纱布和棉线将玻璃塞扎紧，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器内，加热，待压力达到1.1kg/cm2，保持30分钟后停止加热。待压力回至零后，取出冷却并用水稀释至40ml。
6.2 显色 分别向各消解液加入2ml钼酸盐溶液，摇匀。30秒后加1ml抗坏血酸溶液再加水至50ml标线。充分混合均匀。15分钟后用10mm或30mm比色皿测定。
6.3 空白试液
用水代替试样按步骤（6.1）和（6.2）进行空白试验。
6.4 测定
按分光光度操作步骤，波长调至700nm以水做参比测定吸光度，扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线或从相关回归统计的计数器中查得磷的含量。
6.5 工作曲线的制作
取7支50ml具塞刻度试管分别加入0.00，0.50，1.00，2.50，5.00，10.00，15.00ml盐标准溶液(4.6).加水至50ml。按步骤(6.2)显色。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，以校正后的吸光度对应相应磷含量统计回归校准曲线。
7 结果计算
总磷含量以P计：
总盐（P，mg/L）=m/v
式中：m——试样测得含磷(P)量，?g；由校准曲线计算获得。
v——测定用试样体积，ml。
8 注意事项
8.1 水中砷将严重干扰测定，使测定结果偏高。
8.2 含Cl化合物高的水样品在消解过程中会产生Cl2。对测定产生负干扰，含有大量不含磷的有机物会影响有机磷的消解转化成正。此类样品应选用其他消解方法。例如：HNO3—HClO4方法消解样品。
8.3 过钾溶解比较困难，可于40℃左右的水浴锅上加热溶解，但切不可将烧杯直接放在电炉上加热，否则局部温度到达60℃过钾即分解失效。
总磷测定原理是什么？
总磷是水体中磷元素的总含量，是水体富含有机质的指标之一。磷含量过多会引起藻类植物的过度生长,水体富营养化,发生水华或赤潮,打乱水体的平衡。
水中总磷的测定可以根据水质分析规定方法进行
水中的含磷化合物,在过钾的作用下,转变为正盐。正盐在酸性介质中,可同钼酸铵和反应,生成磷钼杂多酸。磷钼酸能被抗坏血酸还原,生成深色的磷钼蓝。在700nm波长下,测定样品的吸光度。从用同样方法处理的校准曲线上,查出水样含磷量,计算总磷浓度,用〈P,mg/L〉表示。本法检出浓度为0.01P mg/L。
水质分析仪的工作原理
水质分析仪主要采用离子选择电极测量法来实现检测的。仪器上的电极：PH、氟、钠、钾、钙、镁、和参比电极。每个电极都有一离子选择膜，会与被测样本中相应的离子产生反应，膜是一离子交换器，与离子电荷发生反应而改变了膜电势，就可检测液，样本和膜间的电势。膜两边被检测的两个电势差值会产生电流，样本，参考电极，参考电极液构成“回路”一边，膜,内部电极液，内部电极为另一边。
内部电极液和样本间的离子浓度差会在工作电极的膜两边产生电化学电压，电压通过高传导性的内部电极引到到放大器，参考电极同样引到放大器的地点。通过检测一个的已知离子浓度的标准溶液获得定标曲线，从而检测样本中的离子浓度。
溶液中被测离子接触电极时，在离子选择电极基质的含水层内发生离子迁移。迁移的离子的电荷改变存在着电势，因而使膜面间的电位发生变化，在测量电极与参比电极间产生一个电位差。
地表水检查总磷设备有电极吗？
地表水检测水质中的总磷的方法是没有使用电极法测量的。
现阶段，国家标准中较为常见的水质总磷TP检测方法主要有离子色谱法、钼锑抗分光光度法、孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法这3种类型，其中，国标推荐的水质TP总磷检测方法是钼锑抗分光光度法。
和上述传统检测方法相比，ERUN-SZ-TP670检测更为简单，待测样品无需任何预处理，将水样提升管直接插到系统水样内，即可测得总磷浓度。该设备采用进口关键部件，可靠性高，寿命长，是一款长时间的水质在线监测系统，测量范围为 0.1~500mg/L TP，本方法主要用于废（污）水排放点源、地表水等总磷浓度的在线自动监测。
其实，对于地表水总磷的检测，由于不能使用电极法这一几乎免维护的检测方法，所以采用全自动的总磷在线检测仪是十分有必要的。
测水的仪器是什么样的
水质检测仪，用于分析水质成分含量的仪表，测量水中：BOD、COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、PH、溶解氧等项目的仪器。
水质检测仪按功能分为：多参数测定仪、单参数测定仪。
水质检测仪按测定项目分为：COD测定仪、BOD测定仪、氨氮测定仪、总磷测定仪、浊度仪、PH计等。
水质检测仪按使用环境分为：便携式测定仪、实验室智能型测定仪、简单经济型测定仪、在线检测仪等。
原理：
一般水质检测仪原理是通过电化学反应或者化学药剂反应使水中的相应物质参与其中，然后通过比色法、滴定法、电导率测量等方式计算出水中相应物质的含量。
岛津总磷总氮校准量程偏低
TNP-4110是岛津为适合中国水环境特征而开发的高性价比在线总氮总磷分析仪，能实现总氮总磷两参数的单独、同时监测，总氮分析采用220nm、275nm双波长测量原理完全符合HJ636-2012国家标准，测量更准确。
岛津独特的八通阀进样技术及悬浊样品前处理系统，大大降低了悬浮物、泥沙对仪器的影响，保证了在线总氮总磷分析的高可靠和高稳定性能。
应用领域：
石化行业：循环冷却水水质监测
环保行业：重点污染源废水排放监测
水利行业：地表水、江河湖泊水体的水质监测
市政行业：饮用水水源地的水质监测、自来水厂进水水质监测及污水处理厂进出水水质监测
科研教育：水处理工艺研发或水质研究中水体有机物负荷监测
......
使用条件：
• 电源：220V±10V、8A、50/60Hz
• 功率：300VA
• 环境温度：1～40℃
• 相对湿度：90% 以下
• 设置场所：室内型
技术指标：
• 测定原理：
总氮TN：碱性过钾.紫外线氧化分解—紫外线吸光光度法
总磷TP：过钾.紫外线氧化分解—钼青吸光光度法
• 自动校准：利用零标液和跨度标液自动校准.
• 测定范围：
总氮TN：0-2/5/10/20/50/100/200mgN/L
总磷TP：0-0.5/1/2/5/10/20/50/100mgP/L
• 测定周期：1小时（TN、TP同时）
• 样品前处理功能：高速回旋式匀化器，利用自来水自动逆流清洗滤网
• 自动清洗功能：可根据用户设定的时间间隔，定时用蒸馏水对仪器内部管路进行清洗
• 安装：室内安装
钼酸铵分光光度法测总磷为什么测700纳米处的吸光度
本方法适用于含PO四三-为0
0二~50mg/L工业循环冷却水中磷含量的测定
一．0 原理 在酸性溶液中，用过钾作分解剂，将聚盐和有机膦转化为正盐，正盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于漆一0nm吸收波长处分光光度法测定
二．0 试剂 同正盐和总无机磷含量的测定第二条和下列试剂
二．一 过钾四0g/L溶液： 称取二0g过钾，至0
5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）
三．0 仪器 同正盐的测定第三
一条
三．0 分析步骤 四．一 工作曲线的绘制 同正盐测定第四
一条
四．二 总无机盐含量测定 从正盐测定的试样（四
二）中取5
00mL试验溶液于一00mL锥形瓶中，加入一
0mL溶液（见总无机磷测定之二
三），5
0mL过钾溶液（二
一），用水调整锥形瓶中溶液体积至约二5mL，摇匀，置于可调电炉上缓缓煮沸一5分钟至溶液快蒸干为止
取出后流水冷却至室温，定量转移至50mL容量瓶中
加入二
0mL钼酸铵溶液（见正盐测定之二
四），三
0mL抗坏血酸溶液（见正盐测定之二
三），用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置一0分钟
在分光光度计漆一0nm处，用一cm吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度
四．0 分析结果的计算 以mg/L表示的试样中总无机盐（以PO四三-计）含量（x5），按下式计算： X5= M三 V三 式中： M三——从工作曲线上查得的以μg表示的PO四三-量； V三——移取试验溶液的体积，mL
5．一 以mg/L表示的羟基乙叉二（HEDP）含量（x陆），按式下式计算： X陆=一
0吧5×（ M三 - M二 ） V三 V二 式中：一
0吧5——系PO四三-换算为羟基乙叉二的系数
5．二 以mg/L表示的羟基乙叉二（HEDPS）含量（x漆），按式下式计算： X漆=一
5四吧×（ M三 - M二 ） V三 V二 式中：一
5四吧——系PO四三-换算为羟基乙叉二的系数
5．三 以mg/L表示的氨基三甲叉（ATMP）含量（x吧），按式下式计算： X吧=一
050×（ M三 - M二 ） V三 V二 式中：一
050——系PO四三-换算为氨基三甲叉的系数
5．四 以mg/L表示的乙二胺四甲叉（EDTMP）含量（x9），按下式计算： X9=一
一四吧×（ M三 - M二 ） V三 V二 式中：一
一四吧——系PO四三-换算为乙二胺四甲叉的系数
