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总磷分析仪说明书(岛津总磷总氮校准量程偏低)

2023-09-27 上午 10时12分51秒 星期三

生活污水化验总磷总氮怎么化验?有详细的步骤吗?谢谢

国标有,附送后面。

其实你可以选择一套总磷快速检测仪,简单测定,准确,这有操作视频可以看看:http:. 工业循环冷却水中总盐测定方法

HG 5-1515-85

磷钼兰分光光度法

本方法适用于测定磷系循环冷却水中总盐(包括正盐、无机聚盐及有机盐)。

1.方法提要                                                                                    

本方法采用强氧化剂过铵加热分解有机盐及聚盐为正盐,用肼还原磷钼黄为磷钼兰后进行分光光度测定。

2.仪器与试剂

2.1仪器

2.1.1分光光度计:660nm;

2.1.2电炉:500W

2.2试剂

2.2.1 :1N溶液;

2.2.2亚钠:固体或市售的亚钠;

2.2.3;

2.2.4肼:0.15%水溶液;

2.2.5过铵:

2.2.6无水钠:

3.准备工作

3.1钼酸钠——溶液:

    将100ml浓慢慢地加到500ml水中,冷却至室温(A液)。另称取10g钼酸钠溶于400ml水中(B液)。然后将A液加到B液中,混匀,贮存在聚瓶中;

3.2 过铵——钠分解剂:

    称取0.8g过铵和4.2g无水钠混合均匀或使用市售的过铵—钠。

    3.3盐标准溶液的配制:1ml=0.1毫克PO43-。

3.3.1  贮备液:称取0.7165g于105℃干燥过的二氢钾,溶于水中,转入1升容量瓶,稀释至刻度摇匀,此溶液1ml=0.5mgPO43-。

     3.3.2标准液:吸取100ml贮备液于500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。

     3.3标准曲线绘制:

3.3.1取50ml比色管7支,用移液管分别加入0、0.5、1、2、3、4、5ml盐标准溶液,用水稀释至15ml。

3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml钼酸钠——溶液及1ml肼溶液,混匀后,放入沸水浴中,到水浴煮沸后10分钟取出,立即用流水冷却,用水稀释至刻度,混匀后,用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,绘制标准曲线。

4、试验步骤

4.1用移液管吸取10ml经慢速过滤纸过滤后水样于100ml锥形瓶中,加入1ml1N溶液及50mg过铵——钠分解剂,将锥形瓶放置在置有石棉网的小电炉上,均匀加热至溶液刚好干并冒浓厚白烟为止。

4.2稍冷,加入10ml水,4——40mg亚钠粉末或10滴,再在电路上微沸30——60秒,取下。将溶液小心转移到50ml比色管中,并用少量水冲洗原锥形瓶几次,(少量多次原则),洗液并入比色管中,(溶液控制在25ml左右)。

4.3加入10ml钼酸钠——钠——溶液及1ml肼溶液,放入已煮沸的水浴中10分钟后取出,流水冷却,用水稀释至刻度,立即用25px比色皿,在660nm 波长处,以试剂空白作对照测定其吸光度,从标准曲线上查得相应总盐的含量。

注:①蒸干这一步是本方法的关键,因此应小心操作。

 ②如循环水中有机物较多,过铵——钠分解剂可适当多加些。当蒸干冒白烟时有机物碳化变黑,这时应在加亚钠微沸后进行过滤。

5、计算

试样中总盐含量X(毫克/升)按下式计算:

              a

         X = ——×1000

              V

式中a——从标准曲线上查得相映的盐(以PO43-计)毫克数。

    V——吸取水样的毫升数。

    有机盐(以PO43-计,毫克/升)=总盐-总无机盐

    有机盐(以EDTMP酸计,毫克/升)=有机盐(以PO43-计)×1.15

    有机盐(以HEDP酸计,毫克/升)=有机盐(以PO43-计)×1.08

    有机盐(以ATMP酸计,毫克/升)=有机盐(以PO43-计)×1.04

    1.08——系PO43-换算为HEDP酸的系数。

    1.15——系PO43-换算为EDTMP酸的系数。

    1.04——系PO43-换算为ATMP酸的系数。

6、容许差

6.1平行测定两个结果间的差数不大于:

总磷含量(毫克/升)

   

差数(毫克/升)

   

<10

10——20

   

0.                                    3

1.                                    0

   

6.2 取平行测定两个结果的算术平均值作为水样中总盐(以PO43-计)的含量。

 

 

 

 

工业循环冷却水中正盐测定方法

HG 5-1515-85

  磷钼兰分光光度法

       本方法适用于测定磷系循环冷却水和磷-锌预膜体系中0-3mg/l PO43-的正盐。

1.方法提要

 在酸性介质中盐与钼酸钠生成磷钼杂多酸,再被氯化亚锡还原成磷钼蓝后进行分光光度比色测定。

2.仪器与试剂

2.1仪器                     

2.1.1分光光度计:660nm;

2.1.2定性滤纸,慢速。

2.2试剂

 2.2.1钼酸钠——溶液;

 2.2.2氨磺酸:分析纯,10%水溶液;

2.2.3氯化亚锡-甘油溶液:称取分析纯的氯化亚锡2.5克加入100毫升分析纯的甘油中,促使其溶解。

3.准备工作

3.1  钼酸钠——溶液:

    将100ml浓慢慢地加到500ml水中,冷却至室温(A液)。另称取10g钼酸钠溶于400ml水中(B液)。然后将A液加到B液中,混匀,贮存在聚瓶中;

3.2盐标准溶液的配制:1ml=0.01毫克PO43-。

3.2.1  贮备液:称取0.7165g于105℃干燥过的二氢钾,溶于水中,转入1升容量瓶,稀释至刻度摇匀,此溶液1ml=0.5mgPO43-。

3.2.2标准液:吸取10ml贮备液于500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml=0.01mgPO43-。

3.3标准曲线绘制:

3.3.1取50ml比色管6支,用移液管分别加入0、1、3、5、7、9ml盐标准溶液,用水稀释至40ml。

3.3.2用移液管向所有各管中加入7ml钼酸钠——溶液,混匀后用水稀释至刻度,加入5滴氯化亚锡-甘油溶液,混匀后,放置10分钟后立即用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,绘制标准曲线。

4、试验步骤

4.1用移液管吸取25ml经慢速过滤纸过滤后水样(磷-锌预膜液可根据盐含量适当少取)于50ml比色管中,加入氨磺酸4毫升,放置1分钟用蒸馏水稀释至40毫升左右。

4.2用移液管向所有各管中加入7ml钼酸钠——溶液,混匀后用水稀释至刻度,加入5滴氯化亚锡-甘油溶液,混匀后,放置10分钟后立即用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,从标准曲线上查得相应正盐的含量。

5、计算

试样中正盐含量X(毫克/升)按下式计算:

              a

         X = ——×1000

              V

式中a——从标准曲线上查得相映的盐(以PO43-计)毫克数。

    V——吸取水样的毫升数。

6、容许差

6.1平行测定两个结果间的差数不大于:

正磷含量(毫克/升)

   

差数(毫克/升)

   

<10

10——20

   

0.                                    3

1.                                    0

   

6.2 取平行测定两个结果的算术平均值作为水样中正盐(以PO43-计)的含量。

 

 

工业循环冷却水中总无机盐测定方法

HG 5-1515-85

磷钼兰分光光度法

本方法适用于测定磷系循环冷却水和磷-锌预膜体系50mg/l以下的总无机盐(包括正盐、无机聚盐)。

1.方法提要

    在煮沸情况下聚盐逐步水解,与钼酸钠生成磷钼黄多酸被肼还原为磷钼兰后进行分光光度比色测定。

2.仪器与试剂

2.1仪器

2.1.1分光光度计:660nm;

2.1.2电炉:500W

2.2试剂

2.2.1钼酸钠——溶液;

2.2.2亚钠:固体或市售的亚钠;

2.2.3肼:0.15%水溶液;

3.准备工作

3.1钼酸钠——溶液:

    将100ml浓慢慢地加到500ml水中,冷却至室温(A液)。另称取10g钼酸钠溶于400ml水中(B液)。然后将A液加到B液中,混匀,贮存在聚瓶中;

3.2盐标准溶液的配制:1ml=0.1毫克PO43-。

3.2.1  贮备液:称取0.7165g于105℃干燥过的二氢钾,溶于水中,转入1升容量瓶,稀释至刻度摇匀,此溶液1ml=0.5mgPO43-。

3.2.2标准液:吸取100ml贮备液于500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。

3.3标准曲线绘制:

3.3.1取50ml比色管7支,用移液管分别加入0、0.5、1、2、3、4、5ml盐标准溶液,用水稀释至15ml。

3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml钼酸钠——溶液及1ml肼溶液,混匀后,放入沸水浴中,到水浴煮沸后10分钟取出,立即用流水冷却,用水稀释至刻度,混匀后,用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,绘制标准曲线。

4、试验步骤

4.1用移液管吸取10ml经慢速过滤纸过滤后水样(磷-锌预膜液可根据盐含量适当少取)于50ml比色管中,加入30—60mg亚钠粉末及10ml钼酸钠—溶液,放入已煮沸的水浴中10分钟后取出。

4.2加入1ml肼溶液,放入已煮沸的水浴中10分钟后取出,流水冷却,用蒸馏水稀释至刻度,立即用25px比色皿,在660nm 波长处,以试剂空白作对照测定其吸光度,从标准曲线上查得相应总无机盐的含量。

5、计算

    试样中总无机盐含量X(毫克/升)按下式计算:

              a

         X = ——×1000

              V

式中a——从标准曲线上查得相映的盐(以PO43-计)毫克数。

 V——吸取水样的毫升数。

 有机盐(以PO43-计,毫克/升)=总盐-总无机盐

 有机盐(以EDTMP酸计,毫克/升)=有机盐(以PO43-计)×1.15

 有机盐(以HEDP酸计,毫克/升)=有机盐(以PO43-计)×1.08

 有机盐(以ATMP酸计,毫克/升)=有机盐(以PO43-计)×1.04

  1.08——系PO43-换算为HEDP酸的系数。

  1.15——系PO43-换算为EDTMP酸的系数。

  1.04——系PO43-换算为ATMP酸的系数。

6、容许差

6.1平行测定两个结果间的差数不大于:

总无机磷含量(毫克/升)

   

差数(毫克/升)

   

<10

10——20

   

0.      3

1.      0

   

6.2 取平行测定两个结果的算术平均值作为水样中总无机盐(以PO43-计)的含量。

如何测定水样中总磷的含量

水中总磷的测定可以根据水质分析规定方法进行。

总磷是水体中磷元素的总含量,是水体富含有机质的指标之一。磷含量过多会引起藻类植物的过度生长,水体富营养化,发生水华或赤潮,打乱水体的平衡。

水中的含磷化合物,在过钾的作用下,转变为正盐。正盐在酸性介质中,可同钼酸铵和反应,生成磷钼杂多酸。磷钼酸能被抗坏血酸还原,生成深色的磷钼蓝。在700nm波长下,测定样品的吸光度。从用同样方法处理的校准曲线上,查出水样含磷量,计算总磷浓度,用〈P,mg/L〉表示。本法检出浓度为0。01Pmg/L。

原理:

在中性条件下,过钾溶液在经120℃以上加热,产生如下反应:K2S2O8+H2O→2KHSO4+[O]从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正。在酸性介质中,正与钼酸铵反应,在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物,在700nm波长下有吸收度。

总磷测定仪操作的注意事项:

1、如果客户水样总磷不超过0。5mg/L,可以直接取8ml,按照说明书操作步骤直接测量。例如:客户原水位5000mg/L,处理后水不超过0。5mg/L,可直接操作(前提是水样比较清澈,不含悬浮物、泥土、渣滓等杂质,如有这些可以静置一会,取中间悬清液)。

2、如果客户水样中总磷超过0。5mg/L,需要先稀释,然后按步骤操作实验。

刚入烟气水质在线监测,求各家设备的说明书(烟气分析仪、COD、氨氮等),谢谢!!

公 司 简 介

北京利达科信环境安全技术有限公司成立于2002年7月,注册资金1500万元。主要致力于污染源在线监测仪器(水质、气体)的开发和污染源在线监控中心系统的建设,以及自动在线监测运营维护服务。

公司研发、生产机构均设在利达集团35000平方米星级厂房内,拥有2条自动化的环保仪器生产线。生产线上有元器件筛选老化流程和自动化贴片机等生产设备。以严格的6s管理方式、先进的生产工艺、严谨的工作态度,为客户提供的产品和服务。

公司的产品研发机构具有多年的产品开发经验,产品主要有UV法COD水质在线自动分析仪、氨氮、盐、盐氮、叶绿素a及镍、铜、六价铬等金属离子在线监测仪。

公司已经建立了强大的营销网络,在全国设立了多家办事处和代理机构。目前各类产品及相关系统集成解决方案已经广泛应用于环保、石化、电厂、食品、医药、通讯、计算机网络、仪器仪表、自动监控和航空航海等行业领域。

目录

KS2301 型在线氨氮水质自动分析仪

KS2301- Ⅰ 型在线氨氮水质自动分析仪

KS2900-Ⅱ水中油在线监测仪

KS2400-Ⅰ六价铬在线监测仪

KS2400-Ⅱ镍离子在线监测仪

KS2900-Ⅳ挥发酚在线监测仪

KS2201-Ⅳ 色度在线监测仪

KS2400系列铅、镉、汞、砷等重金属离子在线监测仪

KS2401水质总磷在线监测仪

KS2900-Ⅰ叶绿素A在线监测仪

KS2900-Ⅴ 蓝绿藻在线监测仪

KS2400-Ⅲ铜离子在线监测仪

KS2601型智能水质生物毒性在线监测预警系统

KS2201-Ⅱ盐-氮在线监测仪

KS2400-Ⅳ在线监测仪

KS2201型UV水质COD在线监测仪

KS2202型水质CODcr在线监测仪

KSZD-20 浊度在线监测仪

KSPH-20型在线PH计

KSJK-803污染源自动监控(监测)数据采集传输

Tethys400系列在线监测仪

KSMQ2200型超声波明渠流量计

KS2301 型在线氨氮水质自动分析仪

一、 概述

水中的氨氮是指以游离氨形式存在的氨,主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,焦化合成氨等工业废水,以及农田排水等。水体中氨氮含量较高时,对鱼类呈现毒害作用,对人类也又不同程度的危害。测定水中氨氮含量有助于评价水体被污染和“自净”状况,因此氨氮是表征水质污染的重要指标。

二、 基本原理

在硝普钠存在的条件下,铵与水杨酸盐和次离子反应生成蓝色化合物,然后通过光电比色法,测出水样中氨氮的含量,测量值通过显示屏显示。

三、 仪器特点

※本仪器采用国家标准GB/T7481-87《水质-铵的测定 水杨酸分光光度法》。

※异常报警和断电不会丢失数据;

※异常复位和断电后来电,仪器自动排出仪器内残留反应物,自动恢复工作状态。

※具有量程自动切换功能,无需人工设定。

※具有反控功能,仪器所有功能均可通过远程中控控制,增加操作方便性。

※可设置定时、间隔、遥测等采样方式

※采用Panasonic进口PLC等控制元器件,减少了环境干扰和设备故障。

※采用顺序注射分析法,流路简单,试剂消耗低,自动化程度高。

※采用自主研制的多通道阀,防腐性能强,使用寿命长,安全可靠。

四、 性能参数

测量范围: 0~300.0mg/L(可根据客户要求扩展)。

准确度:示值误差≤±10%。

重复性误差:≤10%。

测量周期:最小测量周期为20min。

采样周期:时间间隔(20~9999min任意可调)和整点测量模式。

校正周期:手动与自动两种模式

通信输出:RS232及模拟量(4~20)mA

实际水样对比:误差≤±10%。

MTBF:≥720h/次

KS2301-Ⅰ 型在线氨氮水质自动分析仪

一、 概述

水中的氨氮是指以游离氨形式存在的氨,主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,焦化合成氨等工业废水,以及农田排水等。水体中氨氮含量较高时,对鱼类呈现毒害作用,对人类也又不同程度的危害。测定水中氨氮含量有助于评价水体被污染和“自净”状况,因此氨氮是表征水质污染的重要指标。

二、 基本原理

水样在微碱性的逐出液中加热蒸馏,释出的被吸收液吸收,以甲基红为指示剂,用标准溶液滴定出吸收液中的铵,用光电反应来指示终点的到达,然后根据标准溶液的消耗量通过公式计算得到水样中氨氮的量,由显示器显示结果。

三、 仪器特点

※本仪器采用国家标准GB/T6468-86《水质-铵的测定-蒸馏滴定法》。

※测量水样无限制,无需配置标准氨氮溶液,试剂保存容易。

※断电保护设计,具有断电、再上电数据自动恢复功能

※异常复位和断电后来电,仪器自动排出仪器内残留反应物,自动恢复工作状态。

※试剂用量少,运行成本低,且无二次污染。

※具有量程自动切换功能,无需人工设定。

※独特的滴定系统设计,具有计量泵流量校正系统,随时保持滴定的度。

※采用Panasonic FP-X进口PLC控制元器件,存储数据高达5000组。

※采用顺序注射分析法,流路简单,试剂消耗低,自动化程度高。

※采用自主研制的多通道阀,防腐性能强,使用寿命长,安全可靠。

四、 性能参数

测量范围:1.0~50 mg/L (扩展量程0~300mg/L)

准确度:示值误差≤±10%;

重复性误差:≤5%

测量周期:最小测量周期为30min。

采样周期:时间间隔(20~9999min任意可调)和整点测量模式。

校正周期:手动与自动两种模式

通信输出:RS232及模拟量(4~20)mA

实际水样对比:误差≤±10%。

MTBF:≥720h/次

KS2900-Ⅱ水中油在线监测仪

一、产品介绍

测量基本原理是基于被检测物质发射出的荧光光谱。

某些物质受光激发之后,会再反射出一种波长更长的很特别的、仅仅取决于该物质的化学性质的波长带,这个效应称为荧光法。

对于给定物质来说,当激发光的波长和强度固定、液层的厚度固定、溶液的浓度较低,荧光强度与荧光物质的浓度C成正比关系。

仪器测量原理是基于以高能量的激发光谱激发水中的荧光物质;测量激发光谱减少之后的再发射光的能量。此时光的强度很低,我公司采用高灵敏度的光电倍增管作为检测器,因此可以检测到ppb级低浓度的物质。

根据被测物质,用于激发的光可以是紫外(UV)光;也可以是可见光。氙灯产生的既有紫外(UV)光,也有可见光。利用具有高度选择性的滤光器可产生有效的,或是紫外(UV)光、或是可见光的激发光。

再利用一个能补偿光源变动性的光电二极管检测器,对激发光光强的稳定性进行控制。

利用系统的水温温度探头测控,并实施自动温度补偿。

二、 产品特点

1、仪器采用多参数设计,可以根据用户选择配置测量水质叶绿素A、蓝绿藻、水中油、、罗丹明;

2、仪器同时采用二合一方式设计,可以最多同时测量两个参数;

3、采用高灵敏度的光电倍增管作为检测器,测量灵敏度高;

4、可以实现在线连续监测;

5、运行成本低,只需要清洗用的溶液,无需添加其他化学试剂和标准溶液;

6、紫外光源稳定,并且采用光源变动性补偿系统,减少误差,确保测量值稳定、准确无误;

7、可以自动清洗;可以自动校准;

8、结构紧凑,易于操作。

9、无需人员维护,只需定期更换清洗用的溶液。

另外,我公司产品采用32位工业级ARM处理器, 功耗低,稳定性可靠; 采用一体化真彩触摸屏。所有设置和操作功能通过触摸屏完成。

四、主要技术指标及技术参数

1、量程:(0~50)mg/L,其他量程范围可选。

2、重复性:≤ 2%

3、零点飘移:≤±2%F.S/24h

4、量程飘移:≤±5%F.S/24h

5、电源:(220±20)VAC ,频率(50±0.5)Hz

6、输出:(4~20)mA,RS232

7、泵的吸力:3m(机箱自身带的抽样泵)

8、试样流量:100mL/min

9、预热时间:(3~5)分钟

10、体积:(550X390X235)mm

11、重量:约15kg

12. 环境温度:3℃~40℃;

13 环境相对湿度:≤90%;

KS2201型UV水质COD在线监测仪

工作原理:

测量原理是基于紫外吸收法。

流通池中的水路被氙灯的紫外光照射。紫外光的某些组份通过流通池而被吸收,从而检测和分析出来。然后,根据比尔-朗伯(BeerLambert)定律,以不饱和有机分子在UV254nm处的吸收为基础,测量出这种光的吸收量。光源发出的紫外光通过滤光片分别检测出254nm和350nm的紫外光,采用350nm处紫外光作为参比波长,并且由光电二极管检测出光强度,检测出的信号通过放大器送到微处理器;350nm的光强度用于补偿浊度的影响,经过计算输出测量结果。

UV法技术有效地克服了传统Cr法的缺陷:仪器结构简单,整个过程不用试剂,无需加热,所以可实现对COD的连续、快速、稳定的测量,而且无二次污染。

功能特点:

彩色触摸屏界面

人性化彩色触摸屏界面,既可直观显示测量结果,又可显示历史纪录、曲线及各部件的状态,简便直观,便于操作;

氙灯光源

采用紫外氙灯光源,使用寿命长,寿命可达10年;

测量迅速

3-5分钟即可读数,可实现连续快速监测;

自动清洗,

采用5%的稀清洗液,可设置清洗间隔;

自动校准

仪器具备自动校准功能,可设置校准间隔;

操作简便

单个电路板设计,使调试和检修极为方便;

运行成本低

无需专人维护,无需添加试剂。

主要技术参数:

量 程: 0-200mg/l COD

0-2000mg/l COD(其它量程范围可选)

重复性:≤±2%

准确度:±3% F•S

零点漂移: ≤±2%F•S/24h

量程漂移: ≤±2%F•S/24h

线性误差: ≤±5%F•S

输 出: 4-20mA,

通讯接口:RS232

功 率: < 200W

体 积:550x390x250mm(高x宽x厚)

重 量: 约15kg

适应性指标:

环境温度:3~50℃

相对湿度:≤90%

电源电压:AC 220±15%

电源频率:50~60Hz

试样温度:3~80℃,不能结冰

KS2202型水质CODcr在线监测仪

一、 概述

化学需氧量(又称COD)是水中易被氧化剂氧化的物质所消耗氧化剂的数量,是反映水体受还原物质污染的程度,是评价水体中有机物质相对含量的重要指标。

二、 基本原理

水样、重消解溶液、银溶液(银作为催化剂加入可以更有效地氧化直链脂肪化合物)、以及浓的混合液加热到165℃,重铬酸离子氧化溶液中的有机物后颜色会发生变化,分析仪检测此颜色的变化,并把这种变化换算成COD值输出出来。消耗的重铬酸离子量相当于可氧化的有机物量。

三、 仪器特点

※本仪器采用国家标准GB11914-89《水质化学需氧量测定-重铬酸盐法》

※具有网络功能,通过网络,能实现数据远程控制。

※可以自动清洗采样管道,防止藻类或着生物膜的生成。

※异常复位和断电后来电,仪器自动排出仪器内残留反应物,自动恢复工作状态。

※独特的设计,使本产品较之同类产品具有更低故障率、更低维护量、更低的试剂消耗量以及更高的性价比。

※氯离子掩蔽能力强,可分析含CL-10000mg/L以下的污水

※智能故障自诊断功能,报警提示,仪器管理和维护十分方便

※可设置定时、间隔、遥测等采样方式

※采用Panasonic进口PLC等控制元器件,减少了环境干扰和设备故障。

※采用顺序注射分析法,流路简单,试剂消耗低,自动化程度高。

※采用自主研制的多通道阀,防腐性能强,使用寿命长,安全可靠。

四、 性能参数

测量范围:30~1000 mg/L(扩展量程0-5000mg/L)。

准确度:示值误差≤±10%;

重复性误差:≤10%;

测量周期:最小测量周期为20min。

采样周期:时间间隔(20~9999min任意可调)和整点测量模式。

校正周期:手动与自动两种模式

通信输出:RS232及模拟量(4~20)mA

实际水样对比:误差≤±10%。

MTBF:≥720h/次

KSZD-20型浊度在线监测仪

浊度仪是一种精密的仪器设备,主要用来测量液体介质的浑浊度。KSZD-20型浊度水质自动分析仪可以广泛应用于纯净水厂、自来水厂、饮料厂、制酒行业及制药行业、防疫部门、医疗部门的水的浊度测量。KSZD-20型浊度水质自动分析仪依据标准为环境部《浊度水质自动分析仪技术要求HJ/T 98 -2003》。

工作原理:

测量原理是基于表面散射方式。

即一束光射向待测溶液中,光束因水样中的悬浮微粒而被散射,接收器放置于与光束成90°的方向接收散射光。到达接收器上的散射光的光能量正比于溶液中的浊度。接收器把光能转换成电信号。该信号经放大后进入中央处理器,进行运算并输出结果。

KSZD-20型浊度水质自动分析仪采用壁挂式结构,其内部由电磁阀、采样流通池、光源和光电转换器、主控板、液晶显示器组成。采水由电磁阀控制,测量时,开通电磁阀采集水样进入流通池进行测量。光源采用脉冲发光二极管,其发射光线照射到流通池,在与入射光线垂直方向安装有高灵敏度光电二极管,用来检测散射光的强度。

主要技术参数:

量程:0-100NTU

重复性误差:≤2%

零点漂移:≤±3% F.S/24h

量程漂移:≤±3% F.S/24h

示值误差:≤±5%

电压稳定性:≤2%

响应时间:<60s

输出:4-20mA

通讯接口:RS232

采样方式:采水式

体积:460×332×212(长×宽×高)

工作电压:(220±22) V AC

电源频率:(50±0.5) Hz

环境温度:(10-40)℃

相对湿度:≤85%

主要特点:

操作简便、中文界面

测量迅速

测量结果稳定、可靠

维护简单,使用寿命长

TETHYS400系列在线监测仪:

测量参数:

COD、氨氮、硫化物、水中油、叶绿素A、盐氮、盐、色度、挥发酚、五参数(pH/ORP、

溶解氧、电导率、浊度、温度)

主要特点:

1、主要参数的测量运用紫外UV法,具有极高的稳定性和极低的维护量;

2、一台模块式设计理念的仪器可以测量最多至12个参数,其中包括氨氮和盐,这种设计理念使得仪器内部流通池和任何部件的连接变得相当方便;

3、仪器具有USB测量端口,并在标准的USB接口上下载测量值和诊断数据;

4、新型的、快速响应的、用户友好的彩色触摸屏界面能有效、快速和可靠地对每个参数进行检查和调校。;

5、由于采用了新型的、高性能的数字信号处理器(DSP),从而改善了低测量值的响应性能;

6、新设计的流通池可承受像活性污泥那样的极高浓度的悬浮粒子,而不需过滤,不会堵塞,也不会影响测量结果。

7、大口径取样管和光学补偿功能,可以无须过滤而直接测量污水,甚至于带有活性污泥的污水.

8、紫外氙灯闪烁次数可达109次,若按每分钟测量一次,其寿命大于10年;

9、内置自动清洗系统,低费用的清洗溶液(5%) ;

10、大多数被测参数的测量时间在10秒钟之内。

11、单个电路板的设计理念使得电路维修极为容易.

主要技术参数:

项目 范围 重复性 准确度

COD(254nm) 低范围:0~100mg/L COD(大约,取决于试样成份) ±0.05 mg/L (kMnO4) ±3--5%FS

中范围:0~6,000mg/L COD(大约,取决于试样成份) ±3 mg/L(大约) ±3--5%FS

高范围:0~20,000 mg/L COD(大约,取决于试样成份) ±10 mg/L(大约) ±3--5%FS

浊度

相应于COD低范围:0~150NTU ±0.1NTU ±5NTU

相应于COD中范围:0~450NTU ±0.3NTU ±10NTU

相应于COD高范围:0~1500NTU ±3NTU ±50NTU

外部浊度探头: 0-100 NTU ±0.01NTU ±2%FS

挥发酚 0~10ppm(有需求可扩至0~100ppm) ±0.01ppm ±3--5%FS

水中油 0~100ppm(有需求可扩至1000ppm) ±0.01ppm ±3--5%FS

叶绿素A 0-20 ppb

0-40ppb

0-200 ppb

0-400ppb

或0~ 荧光度 ±0.5ppb ±3--5%FS

蓝绿藻 100-20000 cell/ml

100-200000 cell/ml

cell/ml

或0~ 荧光度 ±200 cell/ml ±3--5%FS

罗丹明 0~200ppb ±0.1ppb ±3--5%FS

盐-氮 0~100 mg/L NO3 -N(有需求可扩至0~1000 mg/L) ±0.1mg/L NO3 -N ±3--5%FS

氨氮 0~10 mg/L或0~1000mg/L NH4 -N ±0.05 mg/L NH4 -N ±3--5%FS

硫化物 低范围:0~10mg/L S-2 ±0.05 mg/L S-2 ±3--5%FS

高范围:0~100mg/L S-2 ±0.5 mg/L S-2 ±3--5%FS

色度 低范围:0~100Pt-Co unit ±0.5 Pt-Co unit ±5%FS

高范围:0~1000Pt-Co unit ±5 Pt-Co unit ±5%FS

盐 低范围:0 - 2 mg/l P -PO4 ± 0.01 mg/l P -PO4 ±3--5%FS

高范围:0 - 20 mg/l P -PO4 ±0.1 mg/l P -PO4 ±3--5%FS

高范围:0~250mg/L ±0.5 mg/L ±3--5%FS

pH 0 .00~ 14.00 pH ±0.01 pH ±0.01 pH

电导率 0-100μS/100mS ±1%FS ±1%FS

溶解氧 0 ~20 mg/l ±0.5 mg/L ±1%FS

浊度 0~100 NTU ± 0.01 NTU ±2%FS

ORP/mV ± 2 V ±1 mV ±1 mV

试样温度 0~80℃,不能结冰; 测量氨时的环境温度是50℃,要保证。

试样压力 0~5 巴;或0~1 巴(适用于蠕动泵)。

0~5L/min,典型的为0.5 L/min 。

试样流量

模拟信号输出 4~20mA隔离输出,12-比特 分辨率 , 500Ωmax 。

报警信号输出 4个继电器信号输出,具有迟滞带和延时功能。

通讯 RS232-无需特殊软件,与Execel®或MODBUS协议兼容RS485-MODBUS协议。

显示屏 320x 240像素彩色LCD附背光--彩色触摸屏显示界面 (CTSDI)

电源 90~264V AC/50~60Hz 。12V~15V DC,3A 。

工作环境温度 0~50℃

CE标准 电磁兼容性EN50081-2,EN50082-2,EN55011

外壳防尘、防水性能 IP65/Nema 4X,电镀钢

几何尺寸 520x390x220mm(HxWxD) ; 300x200x112mm(HxWxD--EL400)

重量 UV400-14kg(氨外部装置再加14kg);EL400- 5kg (水质五参数)

总磷具体的计算公式

4.1.4.3 盐(以PO43-计)含量的测定

吸取10.00 ml试液(4.1.4.2.2)于100ml锥形瓶中,加入1ml溶液(4.1.2.3),60~80mg过铵-钠分解剂(4.1.2.5)后,置于有石棉瓦的电炉上均匀加热,至溶液刚好干并冒浓厚白烟为止,稍冷加入10ml水,45mg无水亚钠粉末(4.1.2.4),再在电炉上微煮30~60秒钟取下,将溶液转移到50ml比色管中,并用少量水冲洗锥型瓶,溶液控制在25ml左右,加入10ml钼酸钠-(4.1.2.6)、1ml肼溶液(4.1.2.7)放入已沸腾的水浴中煮沸10分钟,取出流水冷却后,用水稀释至刻度,立即用1cm比色皿在660nm波长处,以试剂空白为参比,使用分光光度计测定其吸光度。

4.1.5 分析结果表述

从盐工作曲线上查处试液显色时所对应的PO43-含量。

以质量百分数表示的总盐(以PO43-计)含量X1按下式(1)计算

X1 = ×

式中:

K:工作曲线斜率

M:试料的质量, g。

4.1.6 允许差

取平行测定结果的平均值为测定结果,两次平行测定结果的差不大于0.30%。

水质中总磷的测定的原理

水质总磷的测定

——钼酸铵分光光度法1

1 目的

1.1 了解总磷的来源

1.2 掌握钼酸铵分光光度法的测定原理

1.3 掌握钼酸铵分光光度法测总磷的基本操作

2 意义

磷是水富营养化的关键元素。为了保护水质,控制危害,在水环境监测中总磷已正工列入监测项目。

总磷包括水溶解的、悬浮物的、有机磷的和无机磷。

将水中各形态磷转化成可溶态的无机盐的消解方法很多。本实验选用过钾消解。

3 原理

在中性条件下,过钾溶液在高压釜内经120℃以上加热,产生如下反应:

K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O]

从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正。

在酸性介质中,正与钼酸铵反应,在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物,在880nm和700nm波长下均有吸收度。

4 试剂

4.1 (H2SO4,A.R)ρ=1.84

4.2 (1+1):取(4.1)与水等体积混合

4.3 过钾,50g/L溶液:

将5g过钾(K2S2O8,A.R)溶于水并稀释至100ml。

抗坏血酸,100g/L溶液:溶解10g抗坏血酸(C6H8O6,C.P.)于水中,并稀释至100ml。此溶液储于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。

4.4 钼酸盐溶液:

溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7024·4H20]于100ml水中。溶解0.35g[KSbC4H4O7·1/2H2O,A.R]于100ml水中,在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml(1+1)(4.2)中,然后再加溶液并且混合均匀。此溶液储于棕色瓶中,在冷处可保存二个月。

4.5 磷标准储备溶液:称 0.2179g于110℃干燥2小时在干燥器中放冷的二氢钾(KH2PO4,A.R),用水溶解后转移至1000ml 容量瓶中。加入大约800ml水,加5ml(4.2)用水稀释至标线,摇匀。浓度为50.0?g/ml(以P计)。

4.6 磷标准使用液:将10.00ml的磷标准溶液(4.5)移至250ml容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。浓度为2.00?g/ml(以P计)。

5 仪器

5.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1—1.4kg/cm2)。

5.2 50ml具塞(磨口)比色管。

5.3纱布和棉线

5.4分光光度计及10mm或30mm比色皿

6 分析步骤

6.1 取25.00ml样品于具塞比色管中(取样时应将样品摇匀,使悬浮或有沉淀能得到均匀取样,如果品含磷量高可相应减少取样量并用水补充至25ml)加入4ml过钾(如果试液是酸化贮存的应予先中和成中性)。将比色管塞紧后并用纱布和棉线将玻璃塞扎紧,放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器内,加热,待压力达到1.1kg/cm2,保持30分钟后停止加热。待压力回至零后,取出冷却并用水稀释至40ml。

6.2 显色 分别向各消解液加入2ml钼酸盐溶液,摇匀。30秒后加1ml抗坏血酸溶液再加水至50ml标线。充分混合均匀。15分钟后用10mm或30mm比色皿测定。

6.3 空白试液

用水代替试样按步骤(6.1)和(6.2)进行空白试验。

6.4 测定

按分光光度操作步骤,波长调至700nm以水做参比测定吸光度,扣除空白试验的吸光度后,从工作曲线或从相关回归统计的计数器中查得磷的含量。

6.5 工作曲线的制作

取7支50ml具塞刻度试管分别加入0.00,0.50,1.00,2.50,5.00,10.00,15.00ml盐标准溶液(4.6).加水至50ml。按步骤(6.2)显色。以水做参比,测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后,以校正后的吸光度对应相应磷含量统计回归校准曲线。

7 结果计算

总磷含量以P计:

总盐(P,mg/L)=m/v

式中:m——试样测得含磷(P)量,?g;由校准曲线计算获得。

v——测定用试样体积,ml。

8 注意事项

8.1 水中砷将严重干扰测定,使测定结果偏高。

8.2 含Cl化合物高的水样品在消解过程中会产生Cl2。对测定产生负干扰,含有大量不含磷的有机物会影响有机磷的消解转化成正。此类样品应选用其他消解方法。例如:HNO3—HClO4方法消解样品。

8.3 过钾溶解比较困难,可于40℃左右的水浴锅上加热溶解,但切不可将烧杯直接放在电炉上加热,否则局部温度到达60℃过钾即分解失效。

岛津总磷总氮校准量程偏低

TNP-4110是岛津为适合中国水环境特征而开发的高性价比在线总氮总磷分析仪,能实现总氮总磷两参数的单独、同时监测,总氮分析采用220nm、275nm双波长测量原理完全符合HJ636-2012国家标准,测量更准确。

岛津独特的八通阀进样技术及悬浊样品前处理系统,大大降低了悬浮物、泥沙对仪器的影响,保证了在线总氮总磷分析的高可靠和高稳定性能。

应用领域:

石化行业:循环冷却水水质监测

环保行业:重点污染源废水排放监测

水利行业:地表水、江河湖泊水体的水质监测

市政行业:饮用水水源地的水质监测、自来水厂进水水质监测及污水处理厂进出水水质监测

科研教育:水处理工艺研发或水质研究中水体有机物负荷监测

......

使用条件:

• 电源:220V±10V、8A、50/60Hz

• 功率:300VA

• 环境温度:1~40℃

• 相对湿度:90% 以下

• 设置场所:室内型

技术指标:

• 测定原理:

总氮TN:碱性过钾.紫外线氧化分解—紫外线吸光光度法

总磷TP:过钾.紫外线氧化分解—钼青吸光光度法

• 自动校准:利用零标液和跨度标液自动校准.

• 测定范围:

总氮TN:0-2/5/10/20/50/100/200mgN/L

总磷TP:0-0.5/1/2/5/10/20/50/100mgP/L

• 测定周期:1小时(TN、TP同时)

• 样品前处理功能:高速回旋式匀化器,利用自来水自动逆流清洗滤网

• 自动清洗功能:可根据用户设定的时间间隔,定时用蒸馏水对仪器内部管路进行清洗

• 安装:室内安装

有熟悉检测水质的便携仪器的吗?

便携式水质检测仪因携带方便、满足了人们野外及现场应急检测需求的特点,受到越来越多顾客的青睐,常用的便携式水质检测分析仪器有:

1、便携式 COD测定仪:衡量水中有机物质含量多少的指标,量越大污染越严重

2、手持式氨氮检测仪:采用纳氏比色法测量水中的氨氮

3、便携式总磷快速测定仪:用于总磷的检测,过量磷会使湖泊发生富营养化和海湾出现赤潮

4、便携式总氮检测仪:检验污水中总氮含量的智能仪表

5、便携式红外测油仪:针对地下水、地表水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油含量及餐饮业油烟浓度的测定及检测

6、便携式COD/氨氮/总磷/总氮多参数测定仪:检测水中的COD/氨氮/总磷/总氮指标

7、便携式水质测定仪:手持式便携设计,支持多参数COD、总磷的测定,适用于野外及现场应急检测。

8、COD/氨氮/总氮便携式水质测定仪:便携式COD氨氮总磷水质测定仪手持式便携设计, 配4孔消解器 ,适用于野外、现场使用

9、氨氮/总磷/总氮便携式水质测定仪:手持式便携设计,支持多参数氨氮、总磷、总氮的测定,适用于野外及现场应急检测。

10、便携式污水五参数测定仪:主要测定污水中CODCr、总磷、氨氮、悬浮物、总氮五个参数

11、便携式多参数水质分析仪:用于测定pH、ORP、钠、铵、氨、氟、盐、氯、电导率、溶解氧等参数

12、便携式COD多参数测定仪:可测量包括COD,余氯,总氯,总磷,总氮,氨氮,硬度,盐,盐以及铁,铜等离子浓度分析

13、便携式BOD速测仪: 检测水中的生物化学需氧量(BOD)

14、水产养殖水质分析仪:适用于水产养殖业用水的检测,以便控制水的 PH、亚盐、氨氮、溶解氧、水温、盐度 达到规定的水质标准。

15、便携式多参数水质测定仪:可以根据用户需要进行重金属及无机盐(包括余氯、总氯、、浊度、色度、铜、六价铬、锰、铁、锌、铝、、盐、盐、亚盐、盐、氨氮、硬度等)等参数自由的组合。广泛适用于饮用水、地表水、地面水的测定。

16、便携式水质分析系统:适用于生活饮用水及其水源水、地表水、地下水等水质中余氯、、耗氧量、总硬度、色度、浊度、等常规指标的快速检测

17、便携式溶解氧测试仪:用来检测水样中溶解氧浓度,以便控制水的溶解氧达到规定的水质标准

18、便携式溶氧仪:便携式智能溶解氧分析仪,主要是为方便用户携带到现场操作而设计的

19、便携式溶解氧分析仪:可用来检测水样中溶解氧浓度,以便控制水的溶解氧达到规定的水质标准

20、便携式PH计:广泛应用于化工、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液中PH值监测

21、便携式电导率仪:广泛用于科研、教学、工业、农业等许多学科和领域的电导率测量

22、便携式余氯检测仪:适用于大、中、小型水厂及工矿企业、游泳池等地的生活或工业用水的余氯浓度检测,以便控制水的余氯达到规定的水质标准

23、便携式余氯检测仪/总氯测试仪:适用于大、中、小型水厂及工矿企业、游泳池等地的生活或工业用水的余氯、总氯浓度检测,以便控制水的余氯达到规定的水质标准。

24、便携式流速流量仪:可作为各类明渠流速、流量和泵站流量的测量计算

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