水中总磷的测定国标方法
水中总磷的测定国标方法：
试剂：
所选用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。还需要试剂：(H₂SO₄)，密度为1.84g／mL。(HNO₃)，密度为1.4g／mL。高(HClO₄)，优级纯，密度为1.68g／mL。 (H₂SO₄)，约c(1/2H₂SO₄)＝1mo1／L（将27mL加入到973mL水中）。(NaOH)，1mo1／L溶液（将40g溶于水并稀释至1000mL）。(NaOH)，6mo1／L溶液（将240g溶于水并稀释至1000mL）。 过钾，50g／L溶液。酸钾(K₂S₂O₈）溶解于水，并稀释至1 00mL。抗坏血酸，100g／L溶液（溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL），此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周，如不变色可长时间使用。
钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH₄)₆Mo7O₂·4H₂O]于100mL水中。溶解0.35gKSbC₄H₄O7· 1/2 H₂O]于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL中，加溶液并且混合均匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中，放在约4摄氏度处可保存二个月。
浊度一色度补偿液：混合两个体积和一个体积抗坏血酸溶液。使用当天配制。磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的二氢钾(KH₂PO₄)，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800m L水、加5mL用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含50.0μg 磷。磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0μg磷。使用当天配制。酚酞，10g／L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95％乙醇中。
仪器实验室常用仪器设备和下列仪器：
医用手提式蒸气消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg／cm2)。 50mL具塞(磨口)刻度管。分光光度计。（注：所有玻璃器皿均应用稀或稀浸泡。）
采样和样品：
采取500mL水样后加入1mL调节样品的pH值，使之低于或等于。或不加任何试剂于冷处保存。注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易盐吸附在塑料瓶壁上。 试样的制备：取25mL样品于具塞刻度管中。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。
测定步骤：
1. 过钾消解：向试样中加4mL过钾，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器(4.中加热，待压力达1.1kg／cm2，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。注：如用保存水样。当用过钾消解时，需先将试样调至中性。
2.-高消解：取25mL试样于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL，再加热浓缩至10mL，放冷。加3mL高。
3.加热至高冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3～4mL，放冷。加水10mL，加1滴酚酞指示剂。滴加溶液至刚呈微红色，再滴加溶液使微红刚好退去，充分混匀。移至具塞刻度管中，用水稀释至标线。注：①用-高消解需要在通风橱中进行。高和有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用消解，然后再加入硝－酸高进行消解。②绝不可把消解的试作蒸干。③如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥形瓶及滤纸，一并移到具塞刻度管中。④水作中的有机物用过钾氧化不能完全破坏时，可用此法消解。
4. 发色：分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30s 后加2mL钼酸盐溶液充分混匀。注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度——色度补偿液，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。②砷大于2mg／L干扰测定，用硫代钠去除。硫化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚钠去除。
5.分光光度测量：室温下放置15min后，使用光程为10mm或30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线上查得磷的含量。注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水浴中显色1 5min即可。
6.工作曲线的绘制：取7支具塞刻度管分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，1 0.0，15.0mL盐标准溶液。加水至50mL，进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。
7 .结果的表示：总磷含量以C(mg／L)表示，按下式计算：
C=m/V（式中：m——试样测得含磷量，μg；V——测定用试样体积，mL。）按照以上方法便可以测出水中总磷。
岛津TNP4200测量总磷为什么加
新型号TNP-4200是在线总磷总氮分析仪TNP-4110系列（以下简称4110系列）的后续机，与原型号相比，仪器的耐久性和操作性都获得了提升
为了从整体上降低仪器运行成本，新型号TNP-4200耗电量在原型号基础上降低了10％（原型号耗电量已经是业内）
废液量和原来相比减少了30％，可有效降低废液处理成本
并且采用了寿命长、耐悬浮样品的陶瓷八通阀，降低了维护成本
驱动部分配备了传感器，可快速识别动作异常，实现了仪器的稳定运转
通过采用岛津特有的悬浊样品预处理器，可大幅降低泥污及悬浮物质对仪器影响；采用追求操作简便性的彩色触摸屏（与TOC-4200一样）实现了仪器的直观操作
并且追加了可校正进度的日历功能、USB电子数据输出功能，大幅提升了仪器的操作性
另外，在原来单流路悬浊预处理器＋RS-232C型号的基础上，还准备了未配备预处理器的型号
总磷水质在线自动检测仪压力显示短路或开路哪里有问题
线总磷分析仪适用于水源地监测、环保监测站，市政水处理过程，市政管网水质监督，农村自来水监控、循环冷却水、泳池水运行管理、工业水源循环利用、工厂化水产养殖等领域。
在线总磷分析仪经过一段时间的连续运行之后就需要定期维护。而在日常使用中，也有可能出现一些小问题和小故障，及时解决方能有效操作仪器设备，以下是小编收集整理的部分在线总磷分析仪故障和处理办法：
1、检测出的结果为零：检查比色槽中的单色光是否存在或正常通过；确认量取水样时，包括空白在内是否全部量取的是同一个样品，检查当前使用的曲线值A/B设置是否为0。
2、主机开机后屏幕无显示，或者是黑屏状态：确认仪器本身以及其他负载是否供电，检查仪器背光灯是否点亮、操作按键时是否有提示音；检查电源插座输出是否正常，检查或更换仪器电源线以确认连接是否正常，检查仪器电源是否正常。
3、测定结果为负值：可能是检测的水样浓度超出或接近仪器的测量下限并操作上存在误差，也有可能是误将样品作为空白对仪器进行了归零操作，修正操作后即可。
4、空白溶液无法归零：检查空白溶液是否存在浑浊现象，检查比色槽中的单色光是否存在或正常通过，可重新启动仪器，并确保仪器在开机时上盖是闭合的。
5、取样针弯曲：很有可能是扎到了硬物，撞到了针清洗槽、试剂盘或样品盘。若弯曲度不大和人为修复，若弯曲度大出现不可修复情况需更换。
6、显示的测定结果不稳定，数值上下波动：检查比色溶液是否存在浑浊现象，观察有无悬浮物，检查比色管外壁是否有液体悬挂，检查仪器在比色前是否进行过预热；水样重复检测时，每次测定出的结果存在差异：可能是水样预处理和比色过程存在操作误差，应注意检查不同比色管之间的不同误差。
总磷检测为什么1.2的点吸光度低
1、水质检测仪测总磷时总磷检测为什么1.2的点吸光度低，会不会对实验产生影响？
总磷消解需要在中性条件下，操作方法是用10%稀或10%溶液调节成中性。中和时加入少量中和试剂，避免过度调节。
2、用水质分析仪测量总磷，空白呈蓝色。
空白呈蓝色一般有两种情况，一是含磷引起的空白呈蓝色；二是蒸馏水污染，含磷呈蓝色。
3、原水样有颜色对总磷检测结果有影响吗？
若水样消解后无颜色，则对检测结果无干扰。水中的彩色物质在消解过程中会消解成无色物质，不影响测量结果。若水样消解后有颜色，可采用浊度-色度补偿的方法测定。
4、加入试剂后，水样不显色。
此时水样不显色一般有如下三个原因一是水中不含磷，二是试剂失效，三是
将蒸馏水误认为水样，或加错试剂。
5、测量总磷时，蓝色物质吸附在比色皿壁或沉淀在比色皿底部。
样品放置时间过长，应在反应结束后30分钟内尽快确定，吸附或沉淀不利于比色皿的清洗。
6、测量数据不准确
有干扰物质存在，操作是否正确，曲线选择是否正确，重新选择或重新校准曲线。
总磷检测仪测定原理是什么？
总磷作为水质检测的重要指标之一，测定方法一般有滴定法、分光光度法、快速检测包法三种。
测定原理：
在中性条件下用过钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正盐。在酸性介质正盐会与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多算后，生成蓝色络合物，室温下放置15分钟，使用光程为10mm或30mm比色皿，在700nm波长下，以纯水做参比，测定吸光度。
适用范围：
本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL的水样，本标准的测定范围是0.01mg/L到0.6mg/L。在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。
请问用连华科技水质分析仪测总磷时为什么空白显蓝色？
这个情况，大约是这么几种情况
1.
蒸馏水受污染了
2.
器皿受污染了
3.
水样和空白放反了
4.
试剂被污染了
5.
试剂过期了
