COD、总磷、氨氮这三种的实验过程是什么？
COD用亚铁铵滴定，总磷消解后用Vc+钼酸铵显色、比色，氨氮一般用纳氏试剂比色法。
空白显色可能是试剂污染或器皿污染。现在一般洗涤剂不含磷了（实际检测过），应该是试验中引入的污染
跪求人士：做COD氨氮实验对孕妇有害吗
COD这个实验中用到的药品，譬如重、，银都是有毒的，注意戴着防护用具做实验。
另外实验用到的强酸，，还有还原剂亚铁氨都有腐蚀性。
再有，取水样时，如果是污水，可能有微生物，应该先做一下灭菌处理，不要皮肤直接接触污水。
氨氮用到的也是有毒的，注意一下即可。
总之，这两个实验，应该注意的地方很多，普通人如此，更别说是孕妇了。
急求：COD、BOD及氨氮的测定
COD快速测定方法 本文出自: 水世界网 作者: huangyustar 点击率: 3910目前，COD 值的测定普遍采用重法（CODcr 法），即按《 环境监测常用方法标准》中GBll9l4－89 标准方法，加热回流，自溶液开始沸腾算起，回流2h ，然后冷却到室温后，再加入指示剂进行滴定。测定结果虽然可靠，但费时较长，每个实验至少需要3h 以上才能完成。本文通过缩短加热时间与标准方法进行对比实验，发现加热3Omin 即可达到与标准方法基本相同的效果。
1 仪器及试剂
仪器：带有＃24 标准磨口的25Oml 锥形瓶的全玻璃回流装置，回流冷凝管长度为300 ～5OOmm ; 5Oml 酸式滴定管。
试剂：重标准溶液( 0.25mol / L ) ；亚铁钱标准溶液（0.25mol / L ) ; AgZSO4 一HZSO4 溶液；试亚铁灵指示剂。
2 方法及步骤
取2Oml 混合均匀的水样（或经稀释的水样20ml ）置于250ml 磨口的回流锥形瓶中，准确加入l0mlK2Cr2O7 标准溶液及数粒小玻璃珠，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上慢慢加人40mlAg2S04 一H2S04 溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混合均匀，加热回流3Omin （自开始沸腾时计时）。冷却后用水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶加水稀释至15Oml ，加入3 滴试亚铁灵指示剂，用亚铁钱标准溶液滴定至红褐色即为终点。做平行实验两次；同时，以2Oml 蒸馏水按同样步骤做空白实验。
3 实验结果比较
按标准法对以上样品进行测定的结果如表l 。
由表l 看出，测定CODcr 时通过缩短加热回流时间，虽比标准法测定值偏低，但仍在误差范围内。本测定方法不仅能满足水质监测的要求，而且节省了时间，降低了能源的消耗。
测得CODcr 后，CODcr 值乘以水样系数（可选0 , 0.75 , 0.043 ）即得稀释倍数。据稀释倍数可进一步测定BOD5值。
附注：计算方法
以mg／L计的水样化学需氧量，计算公式如下：
C(V1-V2)×8000
COD(mg/L)=────────
V0
式中：C——亚铁铵标准滴定溶液(4.6)的浓度，mo1／L；
V1——空白试验(7.4)所消耗的亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL；
V2——试料测定(7.8)所消耗的亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL；
8000---0.25O2的摩尔质量以mg/L为单位的换算值
V0－－试料的体积，mL；
测定结果一般保留三位有效数字，对COD值小的水样(7.1)，当计算出COD值小于10mg／L时，应表示为“COD＜10mg／L”
水样偏强酸，怎么测定cod和氨氮
重量全盐测定
水呈
酸性测定影响
高锰酸知盐测定化需氧量（COD）称
高锰酸盐指数
IMn,每升品消耗毫克氧数道表示（O2,mg/L）.
IMn={[10(10+V1)/V2]
x10
x8x1000}/100
V1——加热完毕,加入10.00mL浓度0.010
0mo1／L
草酸钠
溶液至溶液变色.趁热用
溶专液滴定至刚属现粉红色,并保持30s退.记录消耗溶液体积,消耗溶液体积,mL；
氨氮与COD测定值的关系
氨氮与COD测定值的关系，BOD5不仅仅是一个重要的水质指标，更是污水生物处现过程中的一个极为重要的控制参数。但是由于测定时间较长(5d)，不能及时反映和指导污水处理装置的运行，只能用于工艺效果评价和长周期的王艺调控。
对于特定的污水处理厂，可以建立BOD5和COD的相关关系，用COD粗略估计BOD5值来指导处理工艺的调整。有时会因为某些生产污水不具备微生物生长繁殖的条件(如存在有毒有机物)，无法准确测定其BOD5值。
氨氮的测试方法
敏电极法
1 原理
在pH值大于11的环境下，铵根离子向氨转变，氨通过氨敏电极的疏水膜转移，造成氨敏电极的电动势的变化，仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。
2 检测步骤
用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。
使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区。进样的体积由一可视测量系统控制。
与进样相同，辅助试剂也通过蠕动泵投加，并由可视测量系统控制加药体积。
通过鼓泡混合水样和试剂。
由测量系统自动控制反映时间。
残液由蠕动泵排出。
在用户自定义的测量周期中，分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗。
3 如何分辨敏电极法仪器的性能
1.量程：电极法氨氮量程规格分为：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。并且量程自由切换，量程越大，说明仪器采用的电极的适应性越强。
2.检出限：仪器的检出限越低，代表电极的品质越好，一般为0.05mg/l。
纳氏试剂分光光度法 和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度，计算其含量.
本法检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L.采用目视比色法，检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后，本法可用于地面水，地下水，工业废水和生活污水中氨氮的测定. 2.1 带氮球的定氮蒸馏装置：500mL凯氏烧瓶，氮球，直形冷凝管和导管.
2.2 分光光度计
2.3 pH计 配制试剂用水均应为无
3.1 无可选用下列方法之一进行制备：
蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存.
离子交换法：使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.
3.2 1mol/L溶液.
3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.
3.4 轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐.
3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液：pH6.0~7.6.
3.6 防沫剂，如石蜡碎片.
3.7 吸收液：
溶液：称取20g溶于水，稀释至1L.
0.01mol/L溶液.
3.8 纳氏试剂：可选择下列方法之一制备：
称取20g碘化钾溶于约100mL水中，边搅拌边分次少量加入二（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改写滴加饱和二溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二溶液.
另称取60g氢溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢溶液中，用水稀释至400mL，混匀.静置过夜将上清液移入聚瓶中，密塞保存.
称取16g，溶于50mL水中,充分冷却至室温.
另称取7g碘化钾和（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入溶液中，用水稀释至100mL，贮于聚瓶中，密塞保存.
3.9 钾钠溶液：称取50g钾钠KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100Ml.
3.10 铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮. 4.1 水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高，可取适量并加水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化纳溶液或溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL.
采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50mL溶液为吸收液；采用水杨酸-次盐比色法时，改用50mL0.01mol/L溶液为吸收液.
4.2 标准曲线的绘制：吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL钾溶液，混匀.加1.5mL纳氏试剂，混匀.放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度. 由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线.
4.3 水样的测定：
分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加入0.1mL钾钠溶液.以下同标准曲线的绘制.
分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氢氧化纳溶液，以中和，稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂，混匀.放置10min后，同标准曲线步骤测量吸光度.
4.4 空白实验：以无代替水样，做全程序空白测定. 由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮量（mg）后，
按下式计算：
氨氮（N,mg/L)=m/V×1000
式中：m——由标准曲线查得的氨氮量，mg;
V——水样体积，mL. 6.1 纳氏试剂中与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.
6.2 滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污. 废水中氨氮的构成主要有两大类，一种是形成的氨氮，一种是无机氨形成的氨氮，主要是铵，氯化铵等等。共分四种：有机氮.氨氮.亚氮（NO2-）和氮（NO3-）。
而自然地表水体和地下水体中主要以盐氮(NO3-）为主。
高氨氮废水的一般的形成是由于和无机氨共同存在所造成的，
一般上ph在中性以上的废水氨氮的主要来源是无机氨和共同的作用，
ph在酸性的条件下废水中的氨氮主要由于无机氨所导致。
