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在线ph计算(PH值的计算)

2023-09-27 上午 10时12分51秒 星期三

ph的计算是什么呢?

ph的计算是pH=-lg[H+]。

ph的计算公式是pH=-lg,PH一般指氢离子浓度指数,是指溶液中氢离子的总数和总物质的量的比,氢离子活度指数的测定,定性方法可通过使用pH指示剂,pH试纸测定。pH是水溶液中氢离子活度的表示方法,计算方法为pH=-logaH+。

ph的用途:

废水处理,在废水处理过程中,从水中去除了重金属,有机化合物和其他有毒物质。在此过程中,需要通过向水中添加化学品以将溶解的废物与液体分离来调节pH值。处理污水或用于制造中的循环水的工厂的管理人员需要监控pH值,以确保水可以安全地进入下一阶段的处理。

以便在清洁过程结束时得到纯净安全的水。水产养殖水产养殖业是一个价值数十亿美元的产业,负责供应世界近一半的海鲜。为了保持水生生物的生命并确保其健康至足以被食用,该领域的公司需要定期监控pH值的变化。一般来说,鱼在6.5至9.0的pH值范围内壮成长。

食品和饮料,监测任何食品或饮料产品生产中的pH值很重要。例如,当饮料制造中使用的水太酸性时,消费者可能潜在地损害他们的牙列。公司还需要监控食品生产中的pH值,以确保其产品安全食用和高质量。此外,类似萨拉米香肠的肉类产品的pH值应低于5.3,以防止细菌生长。

ph值如何计算

ph值计算方法:

单一溶液pH的计算方法:

1、强酸

cmol·L-1HnA强酸溶液,c(H+)=ncmol·L-1―→pH=-lgnc。

2、强碱

cmol·L-1B(OH)n强碱溶液,c(OH-)=ncmol·L-1,

n(H+)=mol·L-1―→pH=14+lg_nc。

混合溶液pH的计算方法如下图:

其中[H+]指的是溶液中氢离子的活度(有时也被写为[H3O+],水合氢离子活度),单位为摩尔/升,在稀溶液中,氢离子活度约等于氢离子的浓度,可以用氢离子浓度来进行近似计算。

扩展资料:

1、在25°C下,pH=7的水溶液(如:纯水)为中性,这是因为水在25°C下自然电离出的氢离子和氢氧根离子浓度的乘积(水的离子积常数)始终是1×10−14,且两种离子的浓度都是1×10−7mol/L。

2、pH小于7说明H+的浓度大于OH−的浓度,故溶液酸性强,而pH大于7则说明H+的浓度小于OH−的浓度,故溶液碱性强。所以pH愈小,溶液的酸性愈强;pH愈大,溶液的碱性也就愈强。

3、在非水溶液或25°C的条件下,pH=7可能并不代表溶液呈中性,这需要通过计算该溶剂在这种条件下的电离常数来决定pH为中性的值。如373K(100℃)的温度下,水的离子积常数为5.5×10−13,即pH约为6.13,此时为中性溶液。

PH计算,在线等

设碱的体积为v1,由题意可知碱的浓度为0

005mol/L,氢氧根离子浓度为0

01mol/L,设盐的体积为v2,浓度为c2,当Ba恰好完全沉淀时,Ba离子量等于根离子量,0

005v1=c2*v2,(1)此时溶液ph为11,氢氧根浓度为0

001,Ba(OH)2+NaHSO4=NaOH+H2O+BaSO4,追寻氢氧根可知,(0

01v1-c2*v2)/(v1+v2)=0

001(2),将(1)带入(2),0

01v1-0

005v1=0

001(v1+v2),0

004v1=0

001v2,v1:v2=1:4

解答完毕

分析化学PH计算,在线等,重谢!!说清思路!!

1、反应完全时,是NH4Cl溶液,氧化铵的浓度也就是铵离子的浓度C=0.1000/2=0.05000mol/l

氯化铵的水解常数pKh=9.26

水解后溶液中的浓度[H+]=根号下(Kh*C)--------------------->pH=(pKh-lgC)/2=(9.26-lg0.05)/2=[9.26-(-1.30)]/2=(9.26+1.30)/2=5.3

2、(a)等当点前,加入19.98ml时,仍有0.02mlNH3H2O没有反应,是-氯化铵溶液,其pH=pKwh+lg([NH3H2O]/[NH4+]),此时[NH3H2O]=0.02/(20+19.98)*0.1=0.00005

[NH4]=19.98/(20+19.98)*0.1=0.05,pH=9.26+lg(0.00005/0.05)=9.26+lg(0.001)=6.3

(b)等当点后,加入20.02ml时,有0.02ml剩余,这时溶液中的[H+]=0.02/(20+20.02)*0.1=0.00005,pH=4.3

故,滴定的突跃范围是pH=6.3-4.3

3、三种指示剂中,中性红和百里酚蓝的变色范围与滴定的突跃范围没有重合。只有甲基红重合。故甲基红是最合适的指示剂。

特别说明:原题中NH4的pKa表述应该是有误的。一般pKa用来表示酸的电离常数,pKb用来表示碱的电离常数,而题目中所给的实际上是NH4+的水解常数,通常用pKh表示。

望对你有所帮助!祝你学习进步,学业有成!

pH怎样算出来的呀?

pH的计算:

常用H+浓度来表示溶液的酸碱性,当[H+]小于1mol·L-1时,为了使用方便,常用氢离子浓度的负对数,即-lg[H+]来表示溶液的酸度,并称为pH,即pH= -lg[H+]。

详细解释:

1、任何物质的水溶液中[H+]·[OH-]=Kw,室温时Kw=1×10-14.纯水中[H+]=[OH-]=10-7mol·L-1,则pH= -lg[H+]=7.在其他中性溶液中[H+]=[OH-]=10-7mol·L-1,pH也为7;酸性溶液中[H+]>。

2、[OH-],其pH<7;碱性溶液中[H+]<[OH-],其pH>7.氢氧离子浓度的负对数也可表示为pOH,则溶液的pH + pOH = 14,pH=14 - pOH.计算溶液的pH关键在于正确求出各种溶液的[H+]。

具体计算如下:

例1 计算0.01mol·L-1溶液的pH;

解 是强电解质,在水中全部电离[H+]=0.01mol·L-1pH=-lg[H+]=-lg 0.01=2;

答 该溶液的pH为2;

例2 计算c=0.1mol·L-1溶液(电离度α=1.34%)的pH;

解 是弱电解质在水中部分电离;

[H+]=α·C=1.34%×0.1;

=1.34×10-3(mol·L-1);

pH= -lg[H+]=-lg 1.34×10-3=2.87;

答 该溶液的pH为2.87;

例3 计算c(NaOH)=0.1mol·L-1溶液的pH;

解 NaOH为强电解质在水中全部电离;

[OH-]=0.1mol·L-1;

pH= -lg[H+]=-lg10-13=13;

扩展资料:

一、简单酸碱溶液的pH计算:

1、由pH= -lg[H+],只要求得[H+]即可;

2、一元强酸:[H+]=C酸 二元强酸:[H+]=2C酸;

3、弱酸:[H+]=Cα,再求pH;

4、一元强碱[OH-]=C碱,二元强碱:[OH-]=2C碱;

PH值的计算

PH计算问题是近几年高考的热点问题,为帮助同学们全面的掌握这方面的问题,现对此进行归纳。溶液PH计算的整体思路是:根据PH的定义PH=-lgc(H+),溶液PH计算的核心是确定溶液中的c(H+)相对大小。 一、单一溶液的PH的计算

若该溶液是酸性溶液,必先确定c(H+),再进行PH的计算。若该溶液是碱性溶液,必先确定c(OH-),可根据c(H+)·c(OH-)=Kw换算成c(H+),再求PH,或引用PH定义,由c(OH-)直接求POH,再根据PH+POH=PKw,换算出PH。

例1、求室温下1.0×10-3mol/L的Ba(OH)2溶液的PH。

解析:由题意c(OH-)=2.0×10-3mol/L,c(H+)·c(OH-)=Kw,c(H+)= Kw/

c(OH-)=5.0×10-12mol/L,PH=-lgc(H+)=-lg5.0×10-12=11.3。

或由题意c(OH-)=2.0×10-3mol/L,POH=-lgc(OH-)=-lg2.0×10-3=2.7,PH+POH=PKw,PH+2.7=14,PH=11.3。

二、溶液稀释后的PH的计算

1、强酸或强碱的稀释

在稀释强酸或强碱时,当它们的浓度大于10-5mol/L时,不考虑水的电离;当它们的浓度小于10-5mol/L时,应考虑水的电离。

如PH=6的,稀释100倍,稀释后PH≈7(不能大于7);PH=8的溶液,稀释100倍,稀释后PH≈7(不能小于7);PH=3的,稀释100倍,稀释后PH=5;PH=10的溶液,稀释100倍,稀释后PH=8。

例2、室温时将PH=5的溶液稀释1000倍后,则c(H+):c(SO42-)是( )

A. 2:1 B. 21:1 C. 20:1 D. 22:1

解析:PH=5时,c(H+)酸=1×10-5mol/L,c(SO42-)=5×10-6mol/L,稀释1000倍后,由电离出的c(H+)酸=1×10-8mol/L,c(SO42-)=5×10-9mol/L,考虑水的电离受的抑制,设水电离出的c(H+)为xmol/L,故水电离出的c(OH-)也为xmol/L,根据水的离子积在室温时为一常量,得方程(x+10-8)·x=10-14,解得x=9.5×10-8,故c(H+):c(SO42-)=[c(H+)酸+c(H+)水]:

c(SO42-)=10.5×10-8 mol/L: 5×10-9mol/L=21:1,故应选B。

2、弱酸或弱碱的稀释

在稀释弱酸或弱碱过程中有浓度的变化,又有电离平衡的移动,不能求得具体数值,只能确定其PH范围。

如PH=3的溶液,稀释100倍,稀释后3<PH<5;PH=10的,稀释100倍,稀释后8<PH<10;PH=3的酸溶液,稀释100倍,稀释后3<PH≤5;PH=10的碱溶液,稀释100倍,稀释后8≤PH<10。

例3、PH=11的溶液和溶液,用蒸馏水稀释100倍,二者的PH的关系是( )

A.的PH大于的PH

B.的PH小于的PH

C.都比原来小

D.比原来的大,比原来的小

解析:为弱碱,为强碱,稀释100倍之后,的9<PH<11,而溶液的PH=9。故选A、C。

三、溶液混合后的PH的计算

两种溶液混合后,首先应考虑是否发生化学变化,其次考虑溶液总体积变化,一般来说溶液的体积没有加和性,但稀溶液混合时,常不考虑混合后溶液的体积的变化,而取其体积之和(除非有特殊说明)。

1、两强酸混合后的PH的计算

先求混合后的c(H+)混,再直接求PH。即:c(H+)混=[ c(H+)1×V1+ c(H+)2×V2]/(V1+ V2)。

例4、PH=4的和PH=2的等体积混合后,溶液的PH最接近于( )

A.2.0 B. 2.3 C. 3.5 D. 3.7

解析:由题意PH=4的,c(H+)1=1.0×10-4mol/L;PH=2的,c(H+)2=1.0×10-2mol/L。c(H+)混=(1.0×10-4mol/L×V

+1.0×10-2mol/L×V)/2V=5.0×10-3mol/L,PH= 2.3。故应选B。

2、两强碱混合后的PH的计算

先求混合后的c(OH-)混,再间接求PH。即:c(OH-)混=[ c(OH-)1×V1+ c(OH-)2×V2]/(V1+

V2)。

知识拓展——0.3规则(近似规则)

若两种强酸溶液或两种强碱溶液等体积混合,且其PH相差2个或2 个以上时,混合液的PH有如下近似规律:

两强酸等体积混合时,混合液的PH=PH小+0.3;

两强碱等体积混合时,混合液的PH=PH大-0.3。

如上述例4若用0.3规则,就很方便,混合液的PH= PH小+0.3=2+0.3= 2.3。

3、强酸与强碱溶液混合后的PH的计算

根据n(H+)与n(OH-)的相对大小先判断酸、碱的过量情况。

⑴强酸与强碱恰好完全反应,溶液呈中性,PH=7。

⑵若酸过量,溶液呈酸性,n(H+)>n(OH-),c(H+)混=[ n(H+)-n(OH-)]/V总。

⑶若碱过量,溶液呈碱性,n(OH-)>n(H+),c(OH-)混=[ n(OH-)-n(H+)]/V总,再求出c(H+)混。

例5、60ml0.5mol/LNaOH溶液和40ml0.4mol/L混合后,溶液的PH最接近于( )

A. 0.5 B. 1.7 C. 2 D. 13.2

解析:由题意知,酸碱中和反应后,酸过量,c(H+)混=[

n(H+)-n(OH-)]/V总=(0.032mol-0.03mol)/0.1L=0.02mol/L,PH=1.7,故应选B。

⑷若未标明酸碱的强弱,混合后溶液PH不定,应分析讨论。

①若强酸(PH1)和强碱(PH2)等体积混合,PH1+ PH2=14,则溶液呈中性,PH=7;PH1+

PH2>14,则溶液呈碱性,PH>7;PH1+ PH2<14,则溶液呈酸性,PH<7。

②若酸(PH1)和碱(PH2)等体积混合,PH1+

PH2=14,若为强酸与强碱,则恰好反应,PH=7;若为弱酸与强碱,则酸有剩余,PH<7;若为强酸与弱碱,则碱有剩余,PH>7。

例6、在室温下等体积的酸和碱的溶液,混合后PH一定小于7的是( )

A.PH=3的和PH=11的溶液

B.PH=3的和PH=11的

C.PH=3的和PH=11的溶液

D.PH=3的和PH=11的溶液

解析:A、C两选项为强酸与强碱的混合,且PH1+ PH2=14,则溶液呈中性,PH=7。B选项为强酸与弱碱的混合,且PH1+

PH2=14,则溶液呈碱性,PH>7。D选项为弱酸与强碱的混合,且PH1+ PH2=14,则溶液呈酸性,PH<7。故应选D。

注意:在相关计算过程中,应遵守“酸按酸,碱按碱,同强混合在之间,异强混合看过量”。 一、酸或碱和稀释分析:强酸、强碱与水混和,其pH值由公式:

例1 pH = 2的稀释一倍后,其溶液pH值为多少?

解:pH = 2 ∴[H+]混 ∴pH 二、强酸与弱酸或强碱与弱碱的混和分析:因弱酸存在电离平衡,混和溶液pH值应根据强酸中H+对弱酸的同离子效应来计算。强碱与弱碱混和与上述分析相似。例2 0.2mol/L和0.2mol/L以1:3的体积比混和后,其pH为多少?(Ka = 1.75×10-5)解:混和后浓度为

CH3COOH====CH3COO- + H+ 平衡浓度:0.15 - x x

X + 0.05

∴pH = -1g [H+]总 = -1g0.05 = 1.31强酸与强酸或强碱与强碱的混和,pH值的计算较为简单,这里不再赘述。三、酸与碱的混和1、强酸与弱碱的混和分析:有三种情况。①强酸过量,则混和溶液的pH值由剩余强酸决定;②弱碱过量,则为剩余弱碱与生成盐构成缓冲溶液的pH值;③恰好反应完,即为生成盐溶液的pH值。例3 0.4mol/L和0.2mol/L等体积混和后溶液pH值为多少?(Kb = 1.77×10-5)解:从反应 NH3·H2O+HC1=NH4C1+H2O可知过剩,其剩余浓度为(0.4 - 0.2)/ 2 = 0.1 (mol / L)∵存在抑制了∴混和后[H+]总 = 0.1mol / L pH = -1g0.1 = 1 若此题的与浓度互换,则变为:剩余为(0.4 - 0.2)/ 2 = 0.1 (mol / L),生成NH4C1浓度为0.2 / 2 = 0.1 (mol / L),则混和液pH值为构成NH3·H2O— NH4C1缓冲溶液为pH值:

平衡浓度:0.1- x 0.1 + x x

[H+]总 ∴pH 2、弱酸与强碱的混和分析:也有三种情况。①强碱过量,则剩余强碱的[OH-]决定混和液的pH值;②弱酸过量,则为剩余弱酸与生成的弱酸盐构成缓冲溶液的pH值;③恰好反应完,则为生成的盐溶液的pH值。

例4 计算电离度为0.948%的(Ka = 1.75×10-5)与0.2mol/L溶液等体积混和后,其溶液的pH值?

c 由方程式: CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O分析可知,恰好反应完,生成钠浓度为0.2/2 = 0.1(mol/L),溶液中存在以下平衡:CH3COO— + H2O ==== CH3COOH + OH—CH3COOH ==== CH3COO— + H +

∴[H+] pH 3、

弱酸与弱碱的混和分析:弱酸、弱碱在水中均存在电离平衡,情况较复杂。一般地,电离远大于水解,可作近似计算。①弱酸过量,混和液pH值由剩余弱酸,依近似计算;②弱碱过量,则由剩余弱碱,据③恰好反应完,则由两者电离常数决定,由近似公式: 其中Ka与Kb不能相差太大,否则计算复杂。例5 0.5mol/L与0.5mol/L以2:3体积比混和后,其溶液pH值为多少?解:CH3COOH+NH3·H2O=====CH3COONH4 + H2O从反应比例看,过量,其混和后浓度为 溶液pH值由过量决定。

pOH ∴pH = 14 - pOH = 14 - 2.88 = 11.12 四、酸与弱酸盐与碱与弱碱盐的混和1、强酸与弱酸盐的混和。分析:①强酸过量,则由剩余强酸与生成弱酸决定溶液pH值,如例2;②弱酸盐过量,则为剩余盐与生成的弱酸构成缓冲溶液的pH值;③恰好反应完,则由生成弱酸浓度决定。2、弱酸与同离子弱酸盐的混和。

分析:两者即构成缓冲溶液。 碱与弱碱盐溶液混和情况与上述相似。例6 0.2mol/L与0.4mol/L钠溶液等体积混和后,其pH值为多少?解:CH3COONa + HC1 = CH3COOH + NaC1从反应看钠过量,过量浓度为(0.4 - 0.2)/ 2 = 0.1 (mol/L),生成浓度为0.2 / 2 = 0.1 (mol/L).

例7 0.2mol / LNaOH溶液与0.2mol / L NH4C1等体积混和后,其pH值为多少? 解:NaOH + NH4C1 = NaC1 + NH3·H2O浓度为0.2 / 2 = 0.1(mol / L).

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